Cara mriksa keaslian topeng medis

OIP-Cth
Amarga topeng medis didaftar utawa dikontrol miturut piranti medis ing umume negara utawa wilayah, konsumen bisa luwih mbedakake liwat informasi registrasi lan kontrol sing relevan.Ing ngisor iki minangka conto China, Amerika Serikat lan Eropa.

Cina
Topeng medis kalebu piranti medis kelas loro ing China, sing didaftar lan dikelola dening departemen peraturan obat provinsi, lan bisa ditakoni dening piranti medis kanggo takon nomer akses piranti medis.Link kasebut yaiku:

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/.

Amerika Serikat
Produk topeng sing wis disetujoni dening FDA AS bisa ditakoni liwat situs web resmi kanggo mriksa nomer sertifikat registrasi, link kasebut:

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

Kajaba iku, miturut KEBIJAKAN FDA paling anyar, saiki diakoni minangka Topeng Standar Cina ing kahanan tartamtu, lan link saka perusahaan sing sah yaiku:

https://www.fda.gov/media/136663/download.

Uni-Eropa
Ekspor topeng medis EU bisa ditindakake liwat Badan Notifikasi sing sah, sing Badan Notifikasi sing diwenehake dening Arahan Piranti Medis EU 93/42/EEC (MDD) yaiku:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.

Alamat pitakon badan sing dilaporake sing diwenehake dening Peraturan Piranti Medis EU EU 2017/745 (MDR) yaiku:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.


Wektu kirim: Apr-17-2022